Les injections modifient l'ADN humain - Peter Mc Cullough
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Geert Vanden Bossche nous adresse une sérieuse mise en garde
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Pfizer et Moderna ont-ils ignoré les essais sur les animaux ? La vérification des faits par les vérificateurs de faits
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Children Health Defense - Le 15 août 2022 – mondialisation.ca
Alors que les allégations selon lesquelles les fabricants du vaccin contre la COVID-19 auraient évité les essais sur les animaux ont refait surface et sont redevenues d’actualité sur les médias sociaux, la commentatrice politique Kim Iversen a « vérifié les faits » dans son dernier épisode du « Kim Iversen Show ».
« Souvent, les vérifications des faits effectuées par des organisations telles que Reuters et AP [The Associated Press] ne sont pas exactement factuelles en elles-mêmes », a déclaré Mme Iversen aux téléspectateurs.
Mme Iversen s’est penché sur la dernière vérification des faits effectuée par Reuter, qui visait à faire taire les affirmations très répandues selon lesquelles les producteurs du vaccin contre la COVID-19 ont renoncé aux essais sur les animaux parce que ces derniers étaient en train de mourir.
« En ligne, ces derniers jours, sur les médias sociaux, la tendance était que le vaccin avait échappé aux essais sur les animaux », a déclaré Mme Iversen. « C’est quelque chose qui est tendance de temps en temps. Ça a commencé en 2020, puis en 2021 et maintenant c’est à nouveau tendance. »
« C’est la raison pour laquelle Reuters a décidé qu’il était préférable de publier une de ses vérifications des faits », a-t-elle déclaré.
Selon Reuters Fact Check, les messages sur les médias sociaux affirmant que les producteurs du vaccin contre la COVID-19 ont renoncé aux essais sur les animaux en raison de la mort de ces derniers sont faux.
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L'injection est un perturbateur endocrinien
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Remdesivir: de nouvelles doses ont été commandées par la Commission européenne au laboratoire Gilead
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FranceSoir Publié le 11 août 2022 - 19:30
Le 19 juillet 2022, le laboratoire Gilead a signé un nouvel accord d'approvisionnement conjoint avec la Commission européenne pour délivrer sa molécule antivirale Veklury (Remdesivir) dans le cadre d’un traitement sévère du Covid-19. Gilead pourra ainsi continuer à approvisionner les États membres de l’Union européenne et de l’Espace économique européen. L’accord assure les achats de la molécule Veklury au cours des douze prochains mois et peut être prolongé de six mois supplémentaires.
Le remdesivir des laboratoires Gilead est un traitement expérimental contre le Covid-19 qui n’a reçu aucune autorisation définitive en Europe. Seule une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) lui a été accordée depuis le 15 juillet 2020 par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Présentée comme un antiviral à large spectre, la molécule, limitée aux établissements de santé pour les patients sous oxygénothérapie et sous surveillance rénale et hépatique, ne peut pas cependant être prescrite sans faire l’objet au préalable d’un avis collégial. Administré en intraveineuse, ce médicament est très complexe d’utilisation en raison de la toxicité observée tant au niveau des reins que du foie.
Le 16 septembre 2020, la Commission de la Transparence (CT) de la Haute Autorité de santé avait rendu public son avis sur le remboursement du remdesivir dans l’indication de son AMM conditionnelle dans le traitement des adultes et des adolescents touchés par une forme sévère du Covid-19.
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CSI du 11 août 2022 Pierre Chaillot
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