Entre science et éthique : Les vaccins COVID-19 soulèvent les questions de consentement éclairé et de droits de l’Homme

28 Mars 2024, 19:14pm

France-Soir Publié le 28 mars 2024 – 17:30

Dans un long tweet de l’épidémiologiste Martin Zizi, ce dernier interpelle sur le consentement, l’éthique et les leçons de Nuremberg oubliés dans le cadre de la vaccination massive contre le covid-19.

Rappel de la chronologie des essais cliniques et de la campagne de vaccination

La campagne de vaccination en France a débuté le 27 décembre 2020.
Le 12 juillet 2021, Emmanuel Macron annonçait la mise en place du pass sanitaire pour se rendre dans une grande majorité de lieux publics rendant, de facto, la vaccination contre le covid-19 quasi obligatoire.
Les essais cliniques de Moderna se sont terminés le 27 octobre 2022
Ceux de Pfizer le 2 mai 2023.

Les dates parlent d’elles-mêmes, la campagne de vaccination et la mise en place du pass sanitaire ont précédé la fin des essais cliniques des vaccins. Serait-ce un abus de langage que de dire que les vaccinés ont, de facto, participé à ces essais cliniques ?

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Un essai clinique est une recherche menée sur des personnes volontaires pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'un médicament.

En pratique, l’essai clinique se déroule sous la supervision d’un médecin dit « médecin investigateur de l’essai ». Ce médecin propose au patient de participer à l’essai, lui fournit toutes les explications nécessaires, lui laisse le temps de décider de sa participation et le suit durant toute la durée de l’essai. – Ces volontaires peuvent aussi être en contact avec d’autres professionnels de santé : en particulier, une infirmière et un attaché de recherche clinique. Le médecin traitant de chaque participant est également tenu informé de la nature et du déroulement de l’essai.

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