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OMS, DANGERS DU TRAITÉ PANDÉMIES
La consommation d’aliments ultra-transformés peut augmenter de 21 % le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral
L'examen de 20 grandes études portant sur plus de 1,1 million de sujets sur une période moyenne d'environ 12 ans a révélé que plus une personne consomme d'aliments ultra-transformés ou de malbouffe, plus elle est exposée au risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et d'autres événements graves liés au cœur.
Alexandre Abas-Santos – Le 29 mars 2024
Dans une revue de la littérature sur les effets des aliments ultra-transformés sur la santé cardiaque, des chercheurs de l’hôpital chinois Tangdu de l’université médicale de l’armée de l’air dans la province de Shaanxi ont trouvé une association positive et prévisible entre la consommation d’aliments ultra-transformés et les événements cardiovasculaires, tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux (AVC).
Qu’elle soit mesurée en pourcentage des calories totales ou en nombre de repas, les chercheurs ont constaté que chaque augmentation de 10 % de la consommation d’aliments ultra-transformés était associée à une augmentation de près de 2 % du risque d’événement cardiovasculaire.
L’analyse a été publiée le 16 février dans la revue eClinicalMedicine de The Lancet.
Une augmentation de 10 % de la consommation d’aliments ultra-transformés entraîne un risque d’événements cardiovasculaires de 1,9 %.
À partir des bases de données biomédicales PubMed, EMBASE, Cochrane Library et Web of Science, les chercheurs ont identifié 43 502 articles “potentiellement pertinents”.
La suite :
Entre science et éthique : Les vaccins COVID-19 soulèvent les questions de consentement éclairé et de droits de l’Homme
France-Soir Publié le 28 mars 2024 – 17:30
Dans un long tweet de l’épidémiologiste Martin Zizi, ce dernier interpelle sur le consentement, l’éthique et les leçons de Nuremberg oubliés dans le cadre de la vaccination massive contre le covid-19.
Rappel de la chronologie des essais cliniques et de la campagne de vaccination
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La campagne de vaccination en France a débuté le 27 décembre 2020.
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Le 12 juillet 2021, Emmanuel Macron annonçait la mise en place du pass sanitaire pour se rendre dans une grande majorité de lieux publics rendant, de facto, la vaccination contre le covid-19 quasi obligatoire.
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Les essais cliniques de Moderna se sont terminés le 27 octobre 2022
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Ceux de Pfizer le 2 mai 2023.
Les dates parlent d’elles-mêmes, la campagne de vaccination et la mise en place du pass sanitaire ont précédé la fin des essais cliniques des vaccins. Serait-ce un abus de langage que de dire que les vaccinés ont, de facto, participé à ces essais cliniques ?
Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
Un essai clinique est une recherche menée sur des personnes volontaires pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'un médicament.
En pratique, l’essai clinique se déroule sous la supervision d’un médecin dit « médecin investigateur de l’essai ». Ce médecin propose au patient de participer à l’essai, lui fournit toutes les explications nécessaires, lui laisse le temps de décider de sa participation et le suit durant toute la durée de l’essai. – Ces volontaires peuvent aussi être en contact avec d’autres professionnels de santé : en particulier, une infirmière et un attaché de recherche clinique. Le médecin traitant de chaque participant est également tenu informé de la nature et du déroulement de l’essai.
La suite :
https://www.francesoir.fr/societe-sante/entre-science-et-ethique-les-vaccins-covid-19-soulevent-les-questions-de-consentement
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