/image%2F1416990%2F20230327%2Fob_4a2c01_pfizer-vaccine-870x522-795x447.jpeg)
Ciel Voilé
Avant la crise sanitaire, notre association diffusait de l'information essentiellement sur le contrôle en cours du climat, sur la géo-ingénierie en cours et sur la destruction, délibérée ou non, de l'atmosphère, du sol, de l'eau et de tout le vivant sur terre. Mais devant la démesure des décisions prises par tant de gouvernements qui semblent tous suivre la même feuille de route, devant les atteintes gravissimes au droit et aux libertés individuelles et collectives, devant les dévastations économiques sans précédent, nous donnons la parole à ceux que les médias aux ordres, ignorent ou censurent. Nous sommes les témoins d'un basculement de civilisation.
La "grande réinitialisation" est contraire à la nature humaine
La maladie de Lyme créée en laboratoire ?
Qu'advient-il de nos enfants ??? [Post Vaccination]
France Soir : l'audition de Pfizer au parlement européen
Frexit sur BFM ?
Quels sont les éléments d’une future plainte pénale contre Ursula von der Leyen ?
Quels sont les éléments d’une future plainte pénale contre Ursula von der Leyen ?
-
12 octobre 2022 – Le courrier des stratèges
Nous avons évoqué la semaine dernière les faits rapportés par la Cour des Comptes européenne concernant Ursula von der Leyen et la passation du marché Pfizer dans des conditions tout à fait anormales. Ces faits sont probablement passibles de poursuite devant le parquet européen. Plusieurs députés européens (dont Virginie Joron) viennent d'ailleurs de le saisir. Nous reprenons ici les motivations qui pourraient être constitutives d'une plainte citoyenne devant ce même parquet.
Refus d'autoriser l'ivermectine pour traiter le Covid: l’État français cherche-t-il à étouffer un trafic d'influence ?
France Soir – Le 12 octobre 2022
ENTRETIEN - Médicament bon marché tombé dans le domaine public, l’ivermectine est un traitement considéré comme un traitement efficace contre la Covid-19, selon de solides études scientifiques. Pourtant, il n’a pas été recommandé par l’Organisation mondiale de la santé ni par l’Agence européenne du médicament (EMA).
Certains médecins, soutenus par l’association BonSens.org, avaient saisi en février 2021 le Conseil d’État afin de réclamer une demande d’autorisation temporaire d’utilisation du médicament à l’ANSM dans le cadre du traitement de la Covid-19. Refusée. Plusieurs personnes dont Sylvain Rousselot, psychopraticien appuyé par une équipe de juristes, se sont affairés à mettre à jour l’origine et les causes de ce refus.
Sylvain Rousselot a demandé à l’Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale), la correspondance scientifique de l'un de ses agents, Dominique Costagliola, avec un chercheur britannique, Andrew Hill. Tous deux ont travaillé sur l’évaluation de l’ivermectine comme traitement contre le virus.
Mandaté par l'OMS en octobre 2020 en tant qu’expert pour évaluer l’efficacité de l’ivermectine contre le Covid-19, Andrew Hill a tout d’abord loué ses mérites potentiels avant de finalement publier un rapport à charge contre le médicament, qui jouera un rôle critique dans la décision de l’OMS de se positionner contre la molécule.
Les données V-safe montrent que plus de femmes que d’hommes ont signalé des blessures après la vaccination COVID
Les données recueillies par l'application V-safe des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies révèlent que les femmes et les personnes ayant reçu les vaccins Moderna et Johnson & Johnson COVID-19 ont été affectées de manière disproportionnée par des événements indésirables après leur vaccination.
Children's Health Defense – Le 11 octobre 2022 – mondialisation.ca
Les données recueillies à partir de l’application V-safe des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) révèlent que les femmes et les personnes ayant reçu les vaccins Moderna et COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) ont été touchées de manière disproportionnée par des événements indésirables après leur vaccination.
Ces données ont été rendues publiques le 3 octobre par l’Informed Consent Action Network (ICAN), une organisation à but non lucratif basée à Austin, à la suite du procès qu’elle a intenté avec succès contre le CDC et d’une ordonnance du tribunal exigeant que le CDC publie ces données.
L’ICAN a publié les données à l’aide d’un tableau de bord graphique en ligne et a également mis les données brutes – contenant plus de 144 millions de lignes de données sur la santé – à la disposition du public.
L’application smartphone V-safe a recueilli des évaluations de santé post-vaccination auprès d’environ 10 millions de personnes entre le 14 décembre 2020 et le 31 juillet 2022.
Del Bigtree, PDG de l’ICAN, a décrit le fichier de données comme étant « énorme, gigantesque » et a fait remarquer que le CDC n’avait pas rendu ces informations disponibles.
« Le CDC avait des milliards de dollars pour construire quelque chose comme ça », a-t-il dit. « Ils ne l’ont pas fait, alors on l’a fait pour eux ».