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653 décès + 12 044 autres événements indésirables post-vaccinaux
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653 décès + 12 044 autres événement indésirables signalés à la suite de l'administration du vaccin Covid, selon les dernières données des CDC
CHD - Le 12 février 2021
Les chiffres reflètent les dernières données disponibles au 4 février sur le site web du système de notification des effets indésirables des vaccins du CDC. Sur les 653 décès signalés, 602 provenaient des États-Unis. L'âge moyen des personnes décédées était de 77 ans, la plus jeune ayant 23 ans.
L'équipe de défense de la santé des enfants
Au 4 janvier février, 653 décès - un sous-ensemble de 12 697 événements indésirables totaux - avaient été signalés au système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) à la suite des vaccinations COVID-19. Les chiffres reflètent les rapports déposés entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2021.
Le VAERS est le principal mécanisme de notification des effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant de pouvoir confirmer que l'effet indésirable signalé a été causé par le vaccin.
En date du 10 février, environ 44,77 millions de personnes aux États-Unis avaient reçu une ou les deux doses d'un vaccin COVID. Jusqu'à présent, seuls les vaccins Pfizer et Moderna ont reçu une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA). Selon la définition de la FDA, les vaccins sont toujours considérés comme expérimentaux jusqu'à ce qu'ils soient pleinement homologués.
Selon les dernières données, 602 des 653 décès signalés se sont produits aux États-Unis, et 137 d'entre eux étaient liés à des troubles cardiaques. Cinquante-trois pour cent des personnes décédées étaient des hommes, 44 % étaient des femmes, les autres rapports de décès ne mentionnaient pas le sexe du défunt. L'âge moyen des personnes décédées était de 77 ans, le plus jeune décédé signalé avait 23 ans. Le vaccin Pfizer a été administré à 58 % des personnes décédées, tandis que le vaccin Moderna a été administré à 41 % des personnes décédées.
Au 4 février, 163 cas de paralysie de Bell avaient été signalés et 775 cas d'anaphylaxie avaient été signalés.
Comme l'a rapporté le Défenseur aujourd'hui, le CDC enquête sur le décès, le 8 février, d'un médecin de 36 ans du Tennessee qui est décédé environ un mois après avoir reçu la deuxième dose d'un vaccin COVID. Selon les informations, le Dr Barton Williams est décédé de la forme adulte du syndrome inflammatoire multisystémique (MIS-A), une affection causée par l'attaque du système immunitaire contre l'organisme, entraînant une défaillance de plusieurs organes. De nouveaux rapports ont attribué le décès à une réaction à un cas asymptomatique de COVID, bien que Williams n'ait jamais été testé positif pour le virus.
Le 8 février, Fox5 a rapporté la mort d'un homme d'une soixantaine d'années qui s'est effondré et est décédé le 7 février alors qu'il quittait le Javits Center de Manhattan environ 25 minutes après avoir reçu un vaccin contre le COVID.
Le 7 février, un site d'information local de Villa Hills, Kentucky, a rapporté la mort de deux religieuses suite à une "épidémie de COVID-19" qui s'est produite deux jours après que les religieuses aient été vaccinées. Avant le début du programme de vaccination, il n'y avait eu aucun cas de COVID au monastère, qui a été fermé aux visiteurs pendant la pandémie. Après le début des vaccinations, 28 des femmes avaient été testées positives pour le COVID au 7 février.
Les essais cliniques ont suggéré que presque tous les avantages de la vaccination COVID et la grande majorité des accidents étaient associés à la deuxième dose.
Le Défenseur a également rapporté cette semaine que, selon le New York Times, plusieurs médecins associent désormais les vaccins COVID de Pfizer et Moderna à la thrombocytopénie immunitaire (PTI), un état qui se développe lorsque le système immunitaire attaque les plaquettes (composant sanguin essentiel pour la coagulation) ou les cellules qui les créent. L'article du Times présentait deux femmes qui se remettent d'une thrombocytopénie immunitaire après avoir été vaccinées. Le mois dernier, le Dr Gregory Michaels est mort du PTI deux semaines après avoir reçu le vaccin Pfizer.
Bien que les chiffres de la base de données VAERS puissent sembler donner à réfléchir, selon une étude du ministère américain de la santé et des services sociaux, le nombre réel d'événements indésirables est probablement beaucoup plus élevé. Le VAERS est un système de surveillance passive qui repose sur la volonté des individus de soumettre volontairement des rapports.
Selon le site web du VAERS, les prestataires de soins de santé sont tenus par la loi de faire des rapports au VAERS :
Tout événement indésirable figurant dans le tableau VAERS des événements à déclarer après la vaccination qui se produit dans la période spécifiée après la vaccination.
Un événement indésirable répertorié par le fabricant du vaccin comme une contre-indication à l'administration de doses supplémentaires du vaccin.
Le CDC indique que les prestataires de soins de santé sont fortement encouragés à signaler ces événements :
Tout événement indésirable qui se produit après l'administration d'un vaccin homologué aux États-Unis, qu'il soit clair ou non qu'un vaccin a causé l'événement indésirable.
Les erreurs d'administration de vaccins.
Cependant, "dans le délai spécifié" signifie que les réactions survenant en dehors de ce délai peuvent ne pas être déclarées, en plus des réactions subies quelques heures ou quelques jours plus tard par les personnes qui ne les déclarent pas à leur prestataire de soins.
Les fabricants de vaccins sont tenus de signaler au VAERS "tous les effets indésirables dont ils ont connaissance".
Historiquement, moins de 1 % des événements indésirables ont été signalés au VAERS, un système que la Défense de la santé des enfants a précédemment qualifié d'"échec lamentable", notamment dans une lettre de décembre 2020 adressée au Dr David Kessler, ancien directeur de la FDA et aujourd'hui coprésident du conseil consultatif de COVID-19 et de la version de l'opération Warp Speed du président Biden.
Un critique familier des lacunes du VAERS a carrément condamné le VAERS dans le BMJ comme "rien de plus que de la poudre aux yeux, et une partie de l'effort systématique des autorités américaines pour nous rassurer / nous tromper sur la sécurité des vaccins".
La CHD demande une transparence totale. L'organisation pour la santé des enfants demande à Kessler et au gouvernement fédéral de publier toutes les données des essais cliniques et de suspendre l'utilisation du vaccin COVID-19 dans tout groupe qui n'est pas suffisamment représenté dans les essais cliniques, notamment les personnes âgées, les personnes fragiles et toute personne présentant des comorbidités.
Le CHD demande également une transparence totale des données post-marketing qui rendent compte de tous les résultats sanitaires, y compris les nouveaux diagnostics de troubles auto-immuns, les événements indésirables et les décès dus aux vaccins COVID.
Children's Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.
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